Descrição: O produto Soro Glicose 10%  de glicose é estéril e apirogênica e usadas no restabelecimento de fluido e suprimento calórico.

Forma Farmacêutica e Apresentações:
Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Apresentações:
Glicose 5%
Bolsas plásticas flexíveis Viaflex de 500 ml.
Glicose 10%
Bolsas plásticas flexíveis Viaflex de 500 ml.

Glicose 50%

Bolsas plásticas flexíveis Viaflex de 500 ml

Via de administração do Glicose 10%:Intravenosa e individualizada.

Composição:
Glicose 10%
glicose anidra …………………………………… 5 g
Equivalente a 5,5 g de glicose monoidratada
Excipiente: Água para injeção q.s.p…………..100 ml
Conteúdo calórico ……………………….. 170 Kcal/l
OSMOLARIDADE: ……………………… 252 mOsm/l
pH ……………………………………………. 3,5 – 6,5

Glicose 10%
glicose anidra …………………………………… 10 g
Equivalente a 11 g de glicose monoidratada
Excipientes: Água para injeção q.s.p. …….. 100 mL
Conteúdo calórico ……………………… 340 Kcal/L
OSMOLARIDADE: ……………………. 505 mOsm/L
pH …………………………………………… 3,5 – 6,5

Informações técnicas para profissionais de saúde
Características farmacológicas:

As soluções injetáveis de glicose são estéreis e apirogênicas e usadas no
restabelecimento de fluido e suprimento calórico.
A glicose é um nutriente facilmente metabolizado pelo organismo para fornecimento de energia, dispensando em alguns casos o uso de lipídios e proteínas como fontes de energia, evitando, assim, acidose e cetose resultantes de seus metabolismos. A solução de glicose é útil como fonte de água e calorias e é capaz de induzir diurese dependendo das condições clínicas do paciente. As soluções de glicose em concentrações isotônicas (solução parenteral de glicose 5%) são adequadas para manutenção das necessidades de água quando o sódio não é necessário ou deve ser evitado. A glicose é metabolizada através do ácido pirúvico ou lático em dióxido de carbono e água com liberação de energia. A glicose é usada, distribuída e estocada nos tecidos. Todas as células do corpo são capazes de oxidar a glicose, sendo a mesma a principal fonte de energia no metabolismo celular. Uma vez dentro da célula, a glicose é prontamente fosforilada, formando a glicose-6-fosfato, que logo se polimeriza emglicogênio, ou é catabolizada. Aglicose pode ainda ser convertida em gordura, através da AcetilCoA. Requer, por isso, constante equilíbrio entre as necessidades metabólicas do organismo e a sua oferta. A glicose atinge o seu pico plasmático 40 minutos após sua administração em pacientes hipoglicêmicos.

Indicações:

As soluções injetáveis de glicose nas concentrações de 5% e 10% são indicadas como fonte de água, calorias e diurese osmótica. As soluções de glicose de 5 a 10%, são indicadas em casos de desidratação, reposição calórica, nas hipoglicemias e como veículo para diluição de medicamentos compatíveis. A solução de glicose 5% é frequentemente a concentração empregada na depleção de fluido, sendo usualmente administrada através de uma veia periférica. Já as soluções de glicose de concentrações mais elevadas, como a glicose 10%, por serem hiperosmóticas, são usadas geralmente como uma fonte de carboidratos. Desta maneira, a glicose é a fonte preferida de carboidratos em regimes parenterais de nutrição, sendo frequentemente usada também em soluções de reidratação para prevenção e/ou tratamento da desidratação, ocasionada pela diarréia.

Contra-indicações:
As soluções de glicose sem eletrólitos não devem ser administradas simultaneamente a infusão de sangue devido à possibilidade de coagulação.
O uso da solução de glicose é contra-indicado nas seguintes situações: hiperhidratação, hiperglicemia, diabetes, acidose, desidratação hipotônica e
hipocalemia.O uso de solução de glicose hipertônica (concentração acima de 5% de glicose)é contra indicado em pacientes com hemorragia intracraniana ou intra-espinhal, delirium tremens em pacientes desidratados, síndrome de má absorção glicose-galactose e aos pacientes com hipersensibilidade aos produtos do milho.

Modo de usar:
A solução Glicose 10% somente deve ter uso intravenoso e individualizado. A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso das condições clínicas do paciente e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. A solução é acondicionada em bolsas plásticas flexíveis Viaflex em SISTEMA FECHADO para administração intravenosa usando equipo estéril.
Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segundaembalagem seja completada.
NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA
ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO.
Para abrir:
Segurar o invólucro protetor (sobrebolsa) com ambas as mãos, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo solução. Pequenas gotículas entre a bolsa e a sobrebolsa podem estar presentes e é característica do produto e processo produtivo.Alguma opacidade do plástico da bolsa pode ser observada devido ao processo de esterilização.Isto é normal e não afeta a qualidade ou segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente.Verificar se existem vazamentos mínimos, comprimindo a bolsa com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a bolsa, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. No preparo e administração das soluções parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização dasmãos, uso de EPIs e desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão.Nota: Manter a bolsa em seu invólucro protetor (sobrebolsa) até o momento do uso.

Após a abertura da sobrebolsa, a solução deve ser utilizada em:
15 dias para bolsas de 50 ml e 100 ml de Glicose 10%.
30 dias para bolsas de 250 ml, 500 ml e 1000 ml de Glicose 10%.

Preparação para administração do produto Glicose 10%:
1. Remover o protetor de plástico do tubo de saída da solução no fundo da
embalagem;
2. Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%;
3. Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
4. Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso
do equipo;
5. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição veterinária.
Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a
seguir antes de preparar a bolsa para administração.

Para adição de medicamentos
Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e,
quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos.
Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um sítio para o equipo e um
sítio próprio para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição
de medicamentos nas soluções parenterais.

Para administração de medicamentos antes da administração da
solução parenteral:
1. Preparar a superfície do tubo de látex sintético fazendo sua assepsia
utilizando álcool 70%;
2. Utilizando seringa com agulha calibre 19 a 22 ga, perfurar o tubo de látex
sintético que fecha o tubo e injetar;
3. Misturar completamente a solução com o medicamento;
Para medicamentos com alta densidade, como por exemplo a solução de
cloreto de potássio, pressionar o tubo de medicação enquanto o mesmo
estiver na perpendicular e misturar completamente;
4. Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e
apirogênico adequado antes de ser adicionados à solução parenteral.