Pró-Bezerro

FÓRMULA
Cada 100 mL do produto contém:
Benzilpenicilina Benzatina ……………………………………………………… 24.000.000 UI
Ivermectina…………………………………………………………………………………….. 200 mg
Veículo q.s.p. …………………………………………………………………………………. 100 mL

APRESENTAÇÃO:
Frasco-ampola contendo 5 mL do produto.

INDICAÇÕES
O PRÓ-BEZERRO é indicado no tratamento de onfalites (inflamação e infecção do umbigo) e onfaloflebites (inflamação e infecção do umbigo e dos vasos adjacentes) com miíases (bicheiras), de bezerros até 30 dias de vida.

Agentes etiológicos sensíveis:
Agentes bacterianos comumente encontrados em onfalites e onfaloflebites de bezerros recém-nascidos, como: Staphylococcus aureus, Streptococcus bovis, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris e Corynebacterium pseudotuberculosis.

Agentes parasitários sensíveis:
Larvas de Cochliomyia hominivorax.

MODO DE USO E DOSAGEM
Suspensão pronta para o uso. Agitar vigorosamente antes da aplicação. O produto é exclusivamente de administração injetável e deve ser aplicado pela via intramuscular profunda, utilizando agulhas hipodérmicas estéreis. Procedimentos assépticos devem ser usados na aplicação.

O produto PRÓ-BEZERRO é indicado na dose de 1 mL para cada 8 kg de peso vivo, que corresponde a 30.000 UI por kg de peso vivo de Benzilpenicilina Benzatina e 0,25 mg por kg de peso vivo de Ivermectina.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Agitar bem o produto antes da aplicação para uma boa homogeneização e melhor aproveitamento do produto. O medicamento deve ser aplicado exclusivamente por via intramuscular. Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto. Fazer anti-sepsia prévia no local da administração antes da aplicação.
No momento da aplicação, certificar-se da profundidade da agulha observando se não houve lesão vascular.
As embalagens vazias devem ser enterradas ou queimadas. Não jogar em rios ou lagos.
Produto tóxico para peixes e alguns organismos aquáticos.

EFEITOS COLATERAIS
O produto PRÓ-BEZERRO possui uma ampla margem de segurança terapêutica para bezerros. A intoxicação ocorre em doses extremamente altas. Eventualmente pode-se observar rubor cutâneo e aumento da sensibilidade à palpação no local da aplicação. Tais reações desaparecem em 24 horas. As reações alérgicas às penicilinas tem como sinais clínicos principais, as erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia.

CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar o produto pela via intravenosa.
Não administrar em animais com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação. Devido aos seus efeitos nos receptores GABA no SNC a Ivermectina é contraindicada a condições associadas a comprometimento de barreira hematoencefálica, por exemplo, meningites.
Não destinar ao consumo humano a carne de bezerros tratados, antes do término do período de carência.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Outros antibióticos quando administrados concomitantemente com o produto PRÓ-BEZERRO, devido a presença do ativo Penicilina, podem agir como agentes sinergéticos ou antagonistas. O produto pode ser associado a outros produtos que contenham Benzilpenicilina Potássica e Procaína, com intuito de uma ação mais rápida no tratamento. A Penicilina possui um efeito sinergético associada com antibióticos aminoglicosídeos como a Estreptomicina e Gentamicina. Antagonismo tem sido observado com o uso associado das penicilinas com antibióticos bacteriostáticos, que inibem a síntese protéica das bactérias, como Cloranfenicol, Tetraciclinas, Lincosamidas e os Macrolídeos.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 C e 30 C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
BOVINOS
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 37 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

Proibido o uso deste produto em bovinos de corte criados em regime de confinamentos, semi-confinamentos e em regime extensivo na fase de terminação.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob n 9.435 em 10/12/2008.

Responsável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú
CRMV-SP 1.938